三重四極桿液質(zhì)聯(lián)用儀-安益譜TQ9100三重四極桿液質(zhì)聯(lián)用儀檢測全血中6種精神類藥物
技術(shù)博客 | 2025-10-11 | 閱讀
安益譜 TQ9100 三重四極桿液質(zhì)聯(lián)用儀(LC-MS/MS)在檢測全血中 6 種精神類藥物時,可通過以下關(guān)鍵技術(shù)路徑實現(xiàn)高效、精準的分析:

安益譜TQ9100三重四極桿氣相色譜質(zhì)譜聯(lián)用儀
一、儀器性能與技術(shù)優(yōu)勢
硬件配置與靈敏度TQ9100 配備 ESI/APCI 復(fù)合離子源,具備 pg 級檢出能力。其前后預(yù)桿設(shè)計可平衡離子入射角度,結(jié)合組合陣列式碰撞氣體控制技術(shù),有效抑制基質(zhì)干擾,實現(xiàn)痕量目標物的準確定量。例如,在乳粉中氯酸鹽和高氯酸鹽的檢測中,其檢出限低至 1.5 μg/kg,顯示出優(yōu)異的抗干擾能力和準確性。
多反應(yīng)監(jiān)測(MRM)模式通過 MRM 模式的雙重質(zhì)量篩選機制,可針對每種精神類藥物選擇特異性母離子 - 子離子對,并優(yōu)化碰撞能量(CE)和碎裂電壓(DP),顯著提高檢測選擇性。
二、全血樣品前處理策略
蛋白沉淀與凈化采用乙腈作為蛋白沉淀劑,可有效去除全血中的蛋白質(zhì),同時提取目標藥物。
固相萃取(SPE)優(yōu)化若目標藥物極性差異較大,可選擇混合型 SPE 柱(如 Oasis MCX)進行富集和凈化。
三、色譜分離與質(zhì)譜條件優(yōu)化
色譜柱選擇與流動相梯度
質(zhì)譜參數(shù)設(shè)置
四、方法學驗證與質(zhì)量控制
線性范圍與定量限目標藥物在 0.05-20 ng/mL 范圍內(nèi)線性關(guān)系良好,相關(guān)系數(shù)(R2)≥0.995。
回收率與精密度
- 提取回收率:采用乙腈沉淀法時,回收率通常在 80%-100% 之間。
基質(zhì)效應(yīng)評估通過比較純?nèi)軇饲c基質(zhì)匹配標曲的斜率,評估基質(zhì)效應(yīng)(ME)。
五、實際應(yīng)用與案例參考
臨床治療藥物監(jiān)測(TDM)TQ9100 可用于監(jiān)測抗精神病藥(如奧氮平、利培酮)、抗抑郁藥(如氟西汀、舍曲林)的血藥濃度,指導個體化用藥。
司法鑒定與毒理學篩查在毒駕或藥物濫用檢測中,TQ9100 可同時檢測多種精神類藥物。
六、挑戰(zhàn)與解決方案
基質(zhì)干擾與共流出物
- 解決方案:優(yōu)化色譜條件(如梯度洗脫程序、柱溫)以改善分離度,或采用 EPC 反吹技術(shù)去除基質(zhì)雜質(zhì)。此外,使用高分辨質(zhì)譜(如四極桿 - 靜電阱)可輔助定性確認。
藥物代謝物檢測
- 解決方案:在方法開發(fā)中納入主要代謝物(如去甲氟西汀、去甲舍曲林),并優(yōu)化其 MRM 參數(shù)。
高通量檢測需求
- 解決方案:采用 96 孔板前處理結(jié)合在線 SPE 技術(shù),實現(xiàn)自動化高通量分析。例如,安益譜 TQ9100 可與自動進樣器聯(lián)用,每小時處理 30-40 個樣品。
總結(jié)
安益譜 TQ9100 三重四極桿液質(zhì)聯(lián)用儀憑借其高靈敏度、高選擇性和穩(wěn)定的性能,可有效實現(xiàn)全血中 6 種精神類藥物的定性與定量分析。通過優(yōu)化前處理流程、色譜分離條件和質(zhì)譜參數(shù),并嚴格執(zhí)行質(zhì)量控制,該方法可滿足臨床 TDM、司法鑒定等領(lǐng)域的需求,為精神類藥物的精準檢測提供可靠技術(shù)支持。