三重四級(jí)桿氣質(zhì)質(zhì)譜聯(lián)用儀-安益譜TQ8100三重四極桿氣質(zhì)聯(lián)用儀儀器共享分析
一、技術(shù)核心:“分離 + 檢測(cè)” 雙引擎,破解復(fù)雜樣品分析難題
TQ8100 的核心競(jìng)爭(zhēng)力源于其對(duì) “色譜分離” 與 “質(zhì)譜檢測(cè)” 的深度協(xié)同優(yōu)化,從根源上解決了傳統(tǒng)儀器在復(fù)雜基質(zhì)中易受干擾、微量成分難捕捉的痛點(diǎn)。
(一)氣相色譜:高效分離,為精準(zhǔn)檢測(cè) “鋪路”
儀器搭載的高性能氣相色譜模塊,通過(guò)對(duì)色譜柱、柱溫箱與進(jìn)樣系統(tǒng)的優(yōu)化,實(shí)現(xiàn)對(duì)復(fù)雜樣品中多組分的高效分離:
靈活的色譜柱適配:支持毛細(xì)管色譜柱(如 DB-5MS、HP-5MS 等),可根據(jù)樣品特性選擇不同固定相,例如分析食品中有機(jī)磷農(nóng)藥時(shí),采用強(qiáng)極性色譜柱實(shí)現(xiàn)同分異構(gòu)體分離;分析環(huán)境中多環(huán)芳烴時(shí),用弱極性色譜柱提升保留與分離度。
精準(zhǔn)溫控與快速升溫:柱溫箱控溫精度達(dá) ±0.1℃,支持程序升溫(最高 350℃)與快速降溫功能,可在單次分析中通過(guò)梯度升溫,將沸點(diǎn)差異大的組分(如低沸點(diǎn)揮發(fā)性有機(jī)物與高沸點(diǎn)半揮發(fā)性有機(jī)物)依次洗脫,避免峰重疊;降溫速度最快達(dá) 10℃/min,大幅縮短樣品間隔時(shí)間,提升批量分析效率。
高效進(jìn)樣系統(tǒng):配備分流 / 不分流進(jìn)樣口與頂空進(jìn)樣、固相微萃取(SPME)等可選模塊,針對(duì)不同樣品形態(tài)(液體、固體、氣體)優(yōu)化進(jìn)樣方式 —— 例如檢測(cè)土壤中痕量有機(jī)氯農(nóng)藥時(shí),采用 SPME 進(jìn)樣可減少前處理步驟,避免溶劑污染;檢測(cè)飲用水中揮發(fā)性鹵代烴時(shí),用頂空進(jìn)樣直接捕獲目標(biāo)組分,提升檢測(cè)靈敏度。

安益譜TQ8100三重四極桿氣質(zhì)聯(lián)用儀
(二)三重四極桿質(zhì)譜:雙級(jí)篩選,為定性定量 “把關(guān)”
相較于單四極桿質(zhì)譜,TQ8100 的三重四極桿質(zhì)譜模塊通過(guò) “母離子篩選 - 碰撞解離 - 子離子檢測(cè)” 的雙級(jí)過(guò)濾機(jī)制,顯著提升抗干擾能力與檢測(cè)靈敏度:
多反應(yīng)監(jiān)測(cè)(MRM)模式:第一級(jí)四極桿(Q1)精準(zhǔn)篩選目標(biāo)組分的 “母離子”,排除大部分基質(zhì)雜質(zhì);第二級(jí)四極桿(Q2)作為碰撞池,通過(guò)惰性氣體(如氬氣)與母離子碰撞,使其解離為特征 “子離子”;第三級(jí)四極桿(Q3)僅捕獲特定子離子信號(hào) —— 這種 “母離子→子離子” 的特異性匹配,可有效濾除復(fù)雜基質(zhì)(如食品中的脂肪、環(huán)境樣品中的腐殖酸)產(chǎn)生的假陽(yáng)性信號(hào),即使目標(biāo)成分含量?jī)H為 pg 級(jí)(10?12g),也能精準(zhǔn)識(shí)別。
高靈敏度檢測(cè)器:配備電子倍增器,可將微弱的離子信號(hào)放大至可檢測(cè)的電信號(hào),結(jié)合離子源(EI 源,電子轟擊電離)的高效電離能力(電離效率>80%),儀器檢測(cè)限(LOD)優(yōu)于 10pg,部分組分(如有機(jī)磷農(nóng)藥、多氯聯(lián)苯)甚至可達(dá) 1pg 級(jí)別,完全滿足痕量分析需求。
穩(wěn)定的定量性能:支持外標(biāo)法、內(nèi)標(biāo)法等多種定量方式,內(nèi)置的同位素內(nèi)標(biāo)校正功能可抵消樣品前處理?yè)p失與儀器漂移帶來(lái)的誤差,定量結(jié)果相對(duì)標(biāo)準(zhǔn)偏差(RSD)<5%,線性范圍覆蓋 0.01~1000ng/mL,確保從微量到常量組分的準(zhǔn)確定量。
二、場(chǎng)景落地:多領(lǐng)域適配,解決行業(yè)核心需求
TQ8100 憑借 “高分離 + 高靈敏 + 高穩(wěn)定” 的特性,已在環(huán)境監(jiān)測(cè)、食品安全、藥物研發(fā)等領(lǐng)域形成成熟應(yīng)用方案,直接對(duì)接行業(yè)痛點(diǎn)。
(一)環(huán)境監(jiān)測(cè):追蹤痕量污染物,守護(hù)生態(tài)安全
針對(duì)大氣、水、土壤中的揮發(fā)性有機(jī)物(VOCs)、半揮發(fā)性有機(jī)物(SVOCs)、持久性有機(jī)污染物(POPs)等,TQ8100 可實(shí)現(xiàn)精準(zhǔn)檢測(cè):
應(yīng)用案例:檢測(cè)土壤中多環(huán)芳烴(PAHs)—— 土壤樣品經(jīng)索氏提取、硅膠柱凈化后,通過(guò) GC 模塊的程序升溫(初始 40℃保持 2min,以 10℃/min 升至 300℃保持 5min),將 16 種 PAHs 依次分離;質(zhì)譜采用 MRM 模式,針對(duì)每種 PAH 的特征母離子與子離子(如苯并 [a] 芘:母離子 252,子離子 224、203)進(jìn)行檢測(cè),方法檢出限低至 0.1ng/g,符合《土壤和沉積物 多環(huán)芳烴的測(cè)定 氣相色譜 - 質(zhì)譜法》(HJ 805-2016)要求,可精準(zhǔn)識(shí)別污染場(chǎng)地的 PAHs 殘留水平,為土壤修復(fù)提供數(shù)據(jù)支撐。
(二)食品安全:嚴(yán)控有害殘留,保障飲食健康
在食品中農(nóng)藥殘留、獸藥殘留、食品添加劑、污染物(如塑化劑)檢測(cè)中,TQ8100 可應(yīng)對(duì)復(fù)雜基質(zhì)(如油脂類食品、高蛋白食品)的干擾:
應(yīng)用案例:檢測(cè)蔬菜中有機(jī)磷農(nóng)藥(如敵敵畏、樂(lè)果)—— 蔬菜樣品經(jīng)乙腈提取、QuEChERS 凈化后,GC 模塊采用 DB-1701 色譜柱(中等極性),通過(guò)分流進(jìn)樣(分流比 10:1)實(shí)現(xiàn)農(nóng)藥組分分離;質(zhì)譜以 EI 源電離,MRM 模式檢測(cè)特征離子對(duì)(如敵敵畏:母離子 220,子離子 109、185),方法檢出限低至 0.001mg/kg,遠(yuǎn)低于國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定的最大殘留限量(MRL),可快速篩查蔬菜中的微量農(nóng)藥殘留,助力食品企業(yè)質(zhì)控與監(jiān)管部門抽檢。
(三)藥物研發(fā):助力成分分析,加速研發(fā)進(jìn)程
在藥物合成中間體檢測(cè)、原料藥純度分析、藥物代謝產(chǎn)物鑒定中,TQ8100 可提供精準(zhǔn)的定性定量數(shù)據(jù):
應(yīng)用案例:藥物合成中間體純度分析 —— 針對(duì)某抗生素合成過(guò)程中的關(guān)鍵中間體(揮發(fā)性小分子化合物),通過(guò) GC 模塊的等溫分離(柱溫 180℃),將中間體與雜質(zhì)(如原料殘留、副產(chǎn)物)快速分離;質(zhì)譜通過(guò)全掃描模式(Full Scan)確定中間體的母離子,再以 MRM 模式定量,可準(zhǔn)確測(cè)定中間體純度(RSD<3%),及時(shí)反饋合成工藝的穩(wěn)定性,避免因中間體純度不足影響后續(xù)藥物生產(chǎn)。
三、應(yīng)用價(jià)值:從 “精準(zhǔn)檢測(cè)” 到 “效率提升”,賦能行業(yè)發(fā)展
TQ8100 不僅滿足 “高精度分析” 的核心需求,更通過(guò)技術(shù)優(yōu)化為用戶降本增效,其應(yīng)用價(jià)值體現(xiàn)在三個(gè)維度:
降低檢測(cè)門檻:內(nèi)置針對(duì)不同領(lǐng)域的 “標(biāo)準(zhǔn)方法包”(如環(huán)境領(lǐng)域的 HJ 方法、食品領(lǐng)域的 GB 方法),包含預(yù)優(yōu)化的色譜條件、MRM 參數(shù)與定量方法,用戶無(wú)需手動(dòng)調(diào)試即可直接啟動(dòng)檢測(cè),減少專業(yè)人員培訓(xùn)成本。
提升分析效率:?jiǎn)螛悠贩治鰰r(shí)間可壓縮至 15~30min(根據(jù)組分復(fù)雜度調(diào)整),配合自動(dòng)進(jìn)樣系統(tǒng)(進(jìn)樣速度>20 樣 / 小時(shí)),單日可完成 200 + 樣品檢測(cè),滿足批量樣品(如監(jiān)管部門抽檢、企業(yè)批次質(zhì)控)的高效分析需求。
保障數(shù)據(jù)可靠:儀器通過(guò)嚴(yán)格的性能驗(yàn)證(如精密度、穩(wěn)定性、檢出限),且支持?jǐn)?shù)據(jù)溯源與審計(jì)追蹤功能,符合 GLP(藥品非臨床研究質(zhì)量管理規(guī)范)、GMP(藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范)等法規(guī)要求,檢測(cè)數(shù)據(jù)可直接用于科研報(bào)告、監(jiān)管執(zhí)法與企業(yè)合規(guī)申報(bào)。
作為國(guó)產(chǎn)高端氣質(zhì)聯(lián)用儀的代表,安益譜 TQ8100 三重四極桿氣質(zhì)質(zhì)譜聯(lián)用儀,以 “分離 - 檢測(cè)” 協(xié)同的技術(shù)優(yōu)勢(shì)、多領(lǐng)域適配的應(yīng)用能力,為復(fù)雜樣品微量成分分析提供了可靠選擇,既助力行業(yè)質(zhì)量管控升級(jí),也為科研探索提供了精準(zhǔn)的技術(shù)支撐,推動(dòng)國(guó)產(chǎn)質(zhì)譜儀器在高端分析領(lǐng)域的應(yīng)用突破。


